《中国药物与临床》杂志由中华人民共和国国家卫生健康委员会主管，中国医院协会主办的国内外公开发行的医学学术期刊。创刊于2001年，半月刊。本刊以各级医师、药师、医药教学及科研人员为主要读者对象，报道药物研究的新进展、新动向、新技术以及药物在临床应用与实践方面的最新动态，以科学性、实用性为导向，以药物密切联系临床为特色。设有论著、短篇论著、药物研究、医院药学、药物经济学、合理用药、不良反应、临床研究、综述、病例报告等栏目。
1投稿须知
1.1投稿方式
目前本刊接受在线投稿(现投稿方式)，作者请自留底稿，来稿一律不退。请将单位介绍信(注明资料来源真实可靠、无一稿多投、署名无争议和不涉及保密问题等)、医学伦理委员会批准函复印件等材料邮寄至本刊编辑部。
1.2审稿
为方便审稿，请在文稿首页列出中、英文文题，作者单位、科室及姓名，中、英文摘要。次页起排正文。纸张大小应为A4(21.0cm×29.7cm)，通栏排列，页边距均为默认值；中文正文字体为宋体， 五号； 英文正文字体为Times New Roman， 字号同中文，字符间距为默认值；行距为1.5倍行距；如文中附有图表，请放于文末，按顺序排列，并附表题及图题。参考文献按规范格式修改列出。
本刊实行专家审稿制度，依据学术质量取舍稿件。对于经专家审稿、定稿认定的有重要创新的研究成果，本刊将以最快的速度刊出。在稿件发表前，编辑部承担对稿件内容的保密义务。
1.3查稿/修稿
根据《中华人民共和国著作权法》，并结合本刊实际情况，若在收到本刊收稿函后3个月内未收到稿件取舍通知者，系仍在审理中，如欲另投他刊请先与本刊联系，切勿一稿多投，本刊保留追究一稿多投对杂志名誉损害的利。一旦发现一稿两用，本刊将刊登该文系重复发表的声明，对稿件进行撤销处理(包括印刷版及网络电子版)，通报相关责任单位或主管部门，并同时通报同行期刊。修改稿逾2个月不返回者，视为自动撤稿。
1.4学术不端文稿的处理
为了提高来稿质量，防止抄袭、剽窃、伪造、纂改及一稿多投等学术不端行为的发生，本刊已启用“科技期刊学术不端文献检测系统”。对于稿件复制比≥20%的稿件(包括学位论文)，将一律按退稿处理；对于有严重学术不端行为者，本刊不排除通报相关责任单位或主管部门的可能；对于已发表论文中存在严重不端行为，本刊将对稿件进行撤稿处理(包括印刷版及网络电子版)，通报相关责任单位或主管部门，同时通报同行期刊。
2稿件基本要求
文稿应具有科学性、创造性、实用性，论点明确，资料可靠，数据准确，文字精练。
2.1文题
文题应恰当，力求简明、醒目，反映文章的主题，以20个汉字以内为宜。尽量不用外文缩略语，避免用“.....的研究”“...的观察”等非特定词。英文题名应与中文题名含义一致。
2.2作者署名及作者单位
国际医学期刊编辑委员会(International Committee ofMedical Journal Editors， ICM JE) 在新版的
范》中建议，根据以下4条标准确定作者身份：①对研究工作的思路或设计有重要贡献，或者为研究获取、分析或解释数据；②
起草研究论文或者在重要的智力性内容上对论文进行修改；③对将要发表的版本作最终定稿；④同意对研究工作的各个方面承担责任以确保与论文任何部分的准确性或诚信有关的问题得到恰当的调查和解决。所有满足以上4条标准者都应该被确定为作者。未满足者应以志谢形式列名。署名作者的人数和顺序由作者自定，在作者提交投稿后原则上不再变动，任何署名的改变要有全部作者签名同意的书面材料。作者单位包括工作单位全称及科室名称，另加城市名称及邮政编码，并请提供通信作者姓名及其通信地址、电话号码和电子信箱。作者单位应为提供资料来源的单位，置于署名下，若作者不在同一单位，于署名右上角标注数字“1、2……”，标出所有单位、科室、城市及邮编，各单位名称依次接排，各单位间以“；”分隔。
2.3摘要
所有投稿均应有中、英文摘要。论著、短篇论著等研究类文章须附结构式中、英文摘要，内容包括目的、方法、结果(应列出主要数据)、结论4部分，各部分冠以相应的标题。采用第三人称撰写，不用“本文”“本研究”等主语。中文摘要在300字左右。英文摘要应包括文题、所有作者姓名、单位名称及所在城市名、邮政编码及国名。综述、病例报告应附150字左右非结构式的中、英文摘要，内容包括目的、结论，应有独到的见解。
2.4关键词
所有文章需标引3~5个关键词，每词之间以“；”相隔。中、英文关键词应一致，尽可能用美国国立医学图书馆在线发布的医学主题词表(MeSH)内所列的词。如MeSH中尚无相应的词，可考虑：①选用直接相关的几个主题词进行组配；②根据树状结构表选用最直接的上位主题词；③采用习用的自由词并排列于最后。关键词中的缩写词应按MeSH还原为全称。
2.5研究设计
对调查设计应写明是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究；对实验设计应说明具体的设计类型(如自身配对设计、成组设计、交叉设计等)；对新药临床试验设计应写明属于第几期临床试验、采用何种盲法措施、受试对象的纳入和剔除标准等，并说明质量控制方法。
2.6统计学处理
文中须提供所用统计分析方法的具体名称(如成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析等)及统计量的具体值和P值(如t=3.45，P<0.01)。统计学符号按GB33581-2009<统计学名词及符号》的有关规定书写，常用如下：①样本的算术平均数用英文小写x(中位数仍用M)；②标准差用英文小写s；③标准误用英文小写Sx；④t检验用英文小写t；⑤F检验用英文大写F；⑥X2检验用希文小写X2；⑦相关系数用英文小写r；⑧自由度用希文小写V；②概率用英文大写P(P值前应给出具体检验值，如t值、X2值、q值等)。以上符号均用斜体。
2.7标题层次
正文中标题层次一律用阿拉伯数字连续编号，最多分4级，不同层次数字间用下圆点“.”相隔，书写格式依次为：1；1.1； 1.1.1；1.1.1.1。左起顶格书写，序号后空一格书写标题。无编号段落行首空2格。行文中层次排列可用①，②……等。
2.8文字与名词
严格执行2013年国务院公布的<通用规范汉字表》。医学名词以全国科学技术名词审定委员会(原称全国自然科学名词审定委员会)审定公布、科学出版社出版的<医学名词》和相关学科的名词为准，暂未公布者以人民卫生出版社2014年版的《英汉医学词汇》(第3版)为准。药学名词应使用2020年版《中华人民共和国药典》中的名称，采用通用名或化学名，不可使用商品名。如名词与《通用规范汉字表》有冲突者，以《通用规范汉字表》为准。
2.9标点符号
遵照中华人民共和国国家标准GB/T15834-2011《标点符号用法》标准执行。
2.10数字和计量单位
数字用法按中华人民共和国国家标准GB/T15835-2011《出版物上数字用法》执行。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。计量单位按中华人民共和国国家标准GB3100~3102-1993<量和单位》执行，具体使用参照2004年中华医学会编辑、人民军医出版社出版的<法定计量单位在医学上的应用》(第3版)。一个组合单位符号内不得有1条以上的斜线，如不能写成mg/kg/d，应写成mg/(kg·d)或mg·kg-1·d-1； 血压仍可以mmHg表示， 但首次使用时应该注明mmHg或cmH 20与kPa的换算系数(1mmHg=0.133kPa， 1cmH 20=0.098kPa) ； 量的符号一律用斜体词， 如光密度的符号为D(入) ，(入)”为斜体字。数字后的时间单位秒、分、小时、天，分别用符号s、min、h、d。
2.11表和图
凡用文字已能说明的问题，不用表和图；如用表和图，则文中无需重复其数据，只需列出结论性数据即可。图、表要精练，设计应正确、规范，应有图题和表题。表采用三线表(顶线、表头线、底线)，如遇有合计或统计学处理行(如t值、P值等)，可在上面加一条辅助线。说明性资料应置于图表下方注释中，注明图表中使用的全部英文缩写的中文全称、数据单位。照片要求有良好的清晰度和对比度。大体标本照片在图内应有尺度标记，病理照片要求注明染色方法和放大倍数。图、表如有引自他刊者，请注明出处。表注的顺序编号采用英文字母右上标，如“a”o
2.12缩略语
文题中一般不用缩略语，正文中需应用时，于首次出现处先叙述其中、英文全称，然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语，后两者用“，”分开。对于微生物、细胞、核酸、蛋白、基因等特殊名词缩略语，应在其缩略语后注明其属性。
2.13参考文献
按中华人民共和国国家标准GB/T7714-2015《信息与文献参考文献著录规则》要求著录。依照其在正文中出现的先后顺序用阿拉伯数字在右上角以方括号注明。以近3~5年的文献为主。参考文献中的作者第1~3名全部列出，3名以上作者只列前3名，后加“等”或其他与之相应的文字， 如etal。中文期刊刊名用全名，外文期刊刊名采用缩写，按美国<医学索引》中的刊名缩写格式。参考文献序号必须与正文上角标序号核对无误。
2.14基金项目
论文课题如为国家或省、部级和直辖市以上基金项目，请脚注于论文首页左下方，如“基金项目：××(No.)”，并附基金审批文件及授奖证明的复印件。
2.15志谢
未满足作者署名标准者可用简短的文字表示感谢，置于正文之后、参考文献之前。
3法律、伦理和道德规范
3.1著作权法
来稿决定刊用后，由所有作者亲笔签署版权转让协议，自动承认论文专有使用权归《中国药物与临床》杂志编辑委员会所有，对本刊以不限于电子期刊、光盘版、网络版等方式出版该文无异议。已发表的论文未经本刊书面许可，不可再授权他人以任何形式汇编、转载、出版该文的任何部分。任何单位或个人不得将已出版的论文以单行本、抽印本等形式出版。稿件刊登后赠当期杂志2册。来稿一律文责自负，本刊对稿件享有修改、删节权，凡有涉及原意的修改将征得作者的同意。
3.2科研伦理规范
如涉及保密问题，需附有关部门审查同意发表的证明。凡是涉及人的医学研究(如人体组织、血液标本、调查问卷等)，均应获得所在单位或上级主管单位医学伦理委员会的批准，并经患者或家属知情同意。本刊有权利要求作者提供但不限于医学伦理审核文件、知情同意书、研究设计方案等复印件。如来稿为以实验动物为对象的研究，请提供医学伦理审核文件、动物生产许可证号和动物使用许可证号复印件。
3.3临床试验质量管理规范
相关药物疗效及安全性研究的论文，应遵循国家食品药品监督管理总局2003年发布的<药物临床试验质量管理规范》。相关医疗器械疗效和安全性的论文，应遵循国家食品药品监督管理总局和原国家卫生和计划生育委员会2016年联合发布的《医疗器械临床试验质量管理规范》。
